Удивительная история Вани
Сегодня мы расскажем о мальчике Ване, который живёт с кохлеарной имплантацией уже 16 лет. Екатерина, мама мальчика, любезно поделилась с нами собственным опытом и рассказала обо всех чувствах, эмоциях, трудностях и успехах семьи в период знакомства Вани с миром звуков.
Меня зовут Екатерина, и я мама ребёнка с кохлеарной имплантацией (КИ). Сейчас мне 41 год, моему сыну Ване — 16 лет. Он пользователь КИ Аdvanced Вionics
с 2-х лет.
![Елизарьева2 1.jpg Елизарьева2 1.jpg](/upload/medialibrary/fd5/i7pwg2h3d8heuvufle28isns4m5snjxd.jpg)
Ваня родился здоровым ребёнком, но в 4 месяца серьёзно заболел менингитом. Две недели сын провёл в реанимации, потом последовало лечение в неврологическом отделении больницы, длившееся два месяца. Для Вани это ознаменовало второе рождение, всё нужно было начинать с нуля: заново учились держать голову, развивали хватательные рефлексы.
![image 5(1).jpg image 5(1).jpg](/upload/medialibrary/6fd/u5iuek2kjwfcfmbi20my8xzq3tdeeazv.jpg)
Тогда мы забили тревогу и записались к всевозможным врачам. Многие говорили: «Подождите, ещё маленький!». Однако весной 2006 года нам поставили диагноз — двусторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени.
В 9 месяцев мы оформили инвалидность, чтобы получить хорошие слуховые аппараты, начали заниматься с педагогом. Параллельно много занимались сами и лечились медикаментозно: санатории, стационары, поликлиники, массажи, уколы, иглотерапия, электро — и магнитолечение.
Впервые о КИ мы узнали летом 2007 года от нашего сурдолога из Городского сурдологического центра города Уфы Галиуллиной А.А. На наш город распространялась Федеральная программа, согласно которому Ваня был подходящим кандидатом для кохлеарной имплантации.
![image 6.jpg image 6.jpg](/upload/medialibrary/26a/gb0rxvh48smo5kc7xwbxn7l3587hfnnc.jpg)
Рождение Ваниного слуха
В январе 2008 года мы приехали на подключение. После подключения он вышел с большими от удивления глазами. Но, что удивительно, аппарат Ваня снять не пытался! Наступил самый тяжёлый этап — реабилитация. Мы начали много заниматься дома и с сурдопедагогом Гильмияровой Р.Н. У Вани были большие проблемы с началом «говорения». Первые звуки не получались от слова совсем. Два года тишины (глухоты) давали о себе знать! Только к маю, спустя почти пять месяцев работы мы с педагогом «выдавили» из него первый звук «а».
![Елизарьева6 1.jpg Елизарьева6 1.jpg](/upload/medialibrary/3a5/2tg66hwx3pjg2rlmpzqos5vzoidcnqmw.jpg)
![image 8(1).jpg image 8(1).jpg](/upload/medialibrary/49c/c2o90oj54xmr4evr0v7p5mek7ddjc0nt.jpg)
Через два года после подключения Ваня пошёл в обычный детский сад в логопедическую группу. К этому моменту он говорил несколько слов, но слышал и понимал практически все!
Он мог общаться с другими детьми, мог отвечать им, спрашивать, выражать свои эмоции.
И конечно, мы приложили с нашими педагогами массу усилий, чтобы в сентябре 2012 года в возрасте восьми лет Ваня пошёл в 1 класс обычной обще — образовательной школы. Начальную школу Ваня окончил с похвальным листом. Начал заниматься плаванием.
В 2017 году при плановой замене процессора нам выдали процессор Neptune от компании AB(Advanced Bionics). Ваня его активно использует на тренировках по плаванию. В 2021 году Ваня вошёл в команду, представляющую нашу Республику Башкортостан на спартакиаде по плаванию среди глухих в г. Саранске. В общекомандном зачёте Республика заняла 4 место. Все было замечательно, но Ваня не мог полноценно там общаться с ребятами: он не знает жестового языка, так как в повседневной жизни он ему не нужен. Ваня практически не отличается от своих сверстников. Вообще, приход в нашу жизнь КИ сильно её изменил.
![image 9.jpg image 9.jpg](/upload/medialibrary/502/u9rpedyfm9mj5c15bke8xfp9sb69h1kj.jpg)
Хочется поблагодарить работников компании НПК «Медицинская техника», которые неоднократно откликались на призыв о помощи в решении наших проблем. Всегда быстро, качественно и профессионально! Спасибо.
Родителям, оказавшимся перед выбором делать или нет операцию КИ, я могу однозначно порекомендовать сделать её и остановить свой выбор на импланте Advanced Bionics.