Удивительная история Вани
Сегодня мы расскажем о мальчике Ване, который живёт с кохлеарной имплантацией уже 16 лет. Екатерина, мама мальчика, любезно поделилась с нами собственным опытом и рассказала обо всех чувствах, эмоциях, трудностях и успехах семьи в период знакомства Вани с миром звуков.
Меня зовут Екатерина, и я мама ребёнка с кохлеарной имплантацией (КИ). Сейчас мне 41 год, моему сыну Ване — 16 лет. Он пользователь КИ Аdvanced Вionics
с 2-х лет.
Ваня родился здоровым ребёнком, но в 4 месяца серьёзно заболел менингитом. Две недели сын провёл в реанимации, потом последовало лечение в неврологическом отделении больницы, длившееся два месяца. Для Вани это ознаменовало второе рождение, всё нужно было начинать с нуля: заново учились держать голову, развивали хватательные рефлексы.
Тогда мы забили тревогу и записались к всевозможным врачам. Многие говорили: «Подождите, ещё маленький!». Однако весной 2006 года нам поставили диагноз — двусторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени.
В 9 месяцев мы оформили инвалидность, чтобы получить хорошие слуховые аппараты, начали заниматься с педагогом. Параллельно много занимались сами и лечились медикаментозно: санатории, стационары, поликлиники, массажи, уколы, иглотерапия, электро — и магнитолечение.
Впервые о КИ мы узнали летом 2007 года от нашего сурдолога из Городского сурдологического центра города Уфы Галиуллиной А.А. На наш город распространялась Федеральная программа, согласно которому Ваня был подходящим кандидатом для кохлеарной имплантации.
Рождение Ваниного слуха
В январе 2008 года мы приехали на подключение. После подключения он вышел с большими от удивления глазами. Но, что удивительно, аппарат Ваня снять не пытался! Наступил самый тяжёлый этап — реабилитация. Мы начали много заниматься дома и с сурдопедагогом Гильмияровой Р.Н. У Вани были большие проблемы с началом «говорения». Первые звуки не получались от слова совсем. Два года тишины (глухоты) давали о себе знать! Только к маю, спустя почти пять месяцев работы мы с педагогом «выдавили» из него первый звук «а».
Через два года после подключения Ваня пошёл в обычный детский сад в логопедическую группу. К этому моменту он говорил несколько слов, но слышал и понимал практически все!
Он мог общаться с другими детьми, мог отвечать им, спрашивать, выражать свои эмоции.
И конечно, мы приложили с нашими педагогами массу усилий, чтобы в сентябре 2012 года в возрасте восьми лет Ваня пошёл в 1 класс обычной обще — образовательной школы. Начальную школу Ваня окончил с похвальным листом. Начал заниматься плаванием.
В 2017 году при плановой замене процессора нам выдали процессор Neptune от компании AB(Advanced Bionics). Ваня его активно использует на тренировках по плаванию. В 2021 году Ваня вошёл в команду, представляющую нашу Республику Башкортостан на спартакиаде по плаванию среди глухих в г. Саранске. В общекомандном зачёте Республика заняла 4 место. Все было замечательно, но Ваня не мог полноценно там общаться с ребятами: он не знает жестового языка, так как в повседневной жизни он ему не нужен. Ваня практически не отличается от своих сверстников. Вообще, приход в нашу жизнь КИ сильно её изменил.
Хочется поблагодарить работников компании НПК «Медицинская техника», которые неоднократно откликались на призыв о помощи в решении наших проблем. Всегда быстро, качественно и профессионально! Спасибо.
Родителям, оказавшимся перед выбором делать или нет операцию КИ, я могу однозначно порекомендовать сделать её и остановить свой выбор на импланте Advanced Bionics.